Сьогодні депутати Київської міської ради з ініціативи громадського руху Діти ми встигнемо звернулись до Кабінету Міністрів України із закликом закупити ліки для людей зі cпінальною м’язовою атрофією (SMA, СМА, також: спінальна аміотрофія, хвороба Вердніга-Гофмана, хвороба Кугельберга-Веландера, аміотрофія 5qСМА) та іншими орфанними захворюваннями.

Як повідомляє пресслужба столичного партійного осередку, дане рішення підтримали 92 депутати.

«В Києві проживає більше 20 осіб, в яких діагностували це рідкісне захворювання. Якщо ми передбачили цю частину в міському бюджеті, в програмі «Здоров’я киян», то й на всеукраїнському рівні потрібно це питання необхідно максимально підтримати», – сказав під час сесії Київради очільник столичної «Батьківщини» Віталій Нестор.